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Fallotsche Tetralogie

Informationen zur Inneren Krankheit Fallotsche Tetralogie

Ursachen

Die Fallotsche Tetralogie ist eine angeborene Herzfehlbildung, die aus vier spezifischen Herzdefekten besteht. Die genaue Ursache der Fallotschen Tetralogie ist oft unbekannt, aber sie kann durch genetische Faktoren, mütterliche Erkrankungen, Medikamente oder Alkoholkonsum während der Schwangerschaft beeinflusst werden. Auch bestimmte genetische Störungen, wie das Down-Syndrom, können mit einem erhöhten Risiko für diese Herzfehlbildung einhergehen.

Symptome

Zu den Symptomen der Fallotschen Tetralogie gehören eine bläuliche Verfärbung der Haut und der Schleimhäute (Zyanose), Atemnot, Ohnmacht, Clubbing (eine Verdickung der Fingerspitzen oder Zehen) und Wachstumsprobleme. Zyanotische "Tet-Attacken", bei denen das Baby oder Kind plötzlich sehr blau wird und Schwierigkeiten beim Atmen hat, können ebenfalls auftreten.

Diagnose

Die Fallotsche Tetralogie kann oft bereits vor der Geburt mittels Ultraschall erkannt werden. Nach der Geburt können ein Echokardiogramm, ein Röntgenbild des Brustkorbs und ein Elektrokardiogramm (EKG) dazu beitragen, die Diagnose zu bestätigen und den Schweregrad der Erkrankung zu bestimmen.

Verlauf

Ohne Behandlung kann die Fallotsche Tetralogie zu schweren Komplikationen führen, einschließlich Herzinsuffizienz, Entwicklungsverzögerungen und anderen gesundheitlichen Problemen. Mit angemessener medizinischer Versorgung können jedoch viele Kinder mit dieser Erkrankung ein normales oder nahezu normales Leben führen.

Behandlungsformen

Die Behandlung der Fallotschen Tetralogie erfordert in der Regel eine chirurgische Korrektur, oft innerhalb des ersten Lebensjahres. Das Hauptziel der Operation ist es, den Blutfluss zum Herzen zu normalisieren und den Sauerstoffgehalt im Blut zu erhöhen. Es gibt verschiedene operative Techniken, die je nach den spezifischen Defekten und dem Alter des Patienten angewendet werden können.

Häufigkeit

Die Fallotsche Tetralogie ist eine der häufigeren angeborenen Herzfehlbildungen und betrifft schätzungsweise 1 von 2.500 Neugeborenen weltweit.

Heilungschancen

Nach einer erfolgreichen Korrekturoperation können viele Menschen mit einer Fallotschen Tetralogie ein aktives und produktives Leben führen. Regelmäßige Nachsorge und medizinische Überwachung sind jedoch wichtig, um mögliche spätere Komplikationen oder Probleme zu erkennen und zu behandeln.

Quellen

- Mayo Clinic (https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/tetralogy-of-fallot/symptoms-causes/syc-20353477)
- Deutsche Gesellschaft für Kardiologie - Herz- und Kreislaufforschung e.V. (https://www.dgk.org/)

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